NOTICIAS SOBRE sÍndrome de hunter

Día Mundial de MPS El 15 de mayo es el día mundial de MPS.                                       C-ANPROM/ES/0106. Fecha de preparación: Mayo 2014

La invisibilidad de lo excepcional El síndrome de Hunter afecta sólo a 1 de cada 162.000 personas. Con esta prevalencia tan baja se encuentra entre las denominadas enfermedades raras. En la UE se denomina enfermedades raras o huérfanas a aquellas patologías que afectan a menos de 0,05% de la población, es decir a menos a […]

Una enfermedad multi-orgánica que se manifiesta de múltiples formas El síndrome de Hunter es una enfermedad que afecta a multiples órganos y tejidos lo que provoca distintos síntomas y signos de la enfermedad. De la misma forma, cada paciente desarrolla los síntomas de manera individual siendo cada caso prácticamente único. Esta variedad de signos, síntomas […]

Lamentablemente, el Síndrome de Hunter no tiene cura todavía, pero sí existen tratamientos que permiten disminuir considerablemente sus síntomas y detener su progresión alcanzando así una mejor calidad de vida. TRATAMIENTOS CON TERAPIA DE REEMPLAZO ENZIMÁTICO Estos tratamientos actúan directamente en la causa de los síntomas. Reemplazan las enzimas que el cuerpo no está desarrollando […]

Descripción y causas Empecemos por el principio, definamos qué es el Síndrome de Hunter y qué lo causa. El Síndrome de Hunter o Mucopolisacaridosis tipo II es una enfermedad metabólica hereditaria de las llamadas enfermedades de depósito Lisosomal. Debido a una deficiencia en la producción de la enzima Iduronato-2-Sulfatasa, las largas cadenas de Mucopolisacáridos o […]

UNA EXPOSICIÓN ITINERANTE PARA LA CONCIENCIACIÓN E INFORMACIÓN SOBRE EL SÍNDROME DE HUNTER “Mójate con Hunter” es una campaña de concienciación social que MPS España, con la colaboración de FEDER, el Zoo Aquarium de Madrid y la Fundación Parques Reunidos y el patrocinio de Shire Phamaceuticals Ibérica, puso en marcha en 2014 con el objetivo […]